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愛(ài)寵的基因

遺傳病

201項(xiàng)報(bào)告

圖片.png

進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮-(CPRAM)

是由視網(wǎng)膜的桿狀和錐型光感受器細(xì)胞的退化變性,導(dǎo)致視力逐步喪失直至失明一種遺傳病。桿狀和錐型光感受器細(xì)胞分別對(duì)昏暗和明亮光線下的視覺(jué)具有重要作用。進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮疾病沒(méi)有任何痛感,不影響壽命,但可能會(huì)可能引發(fā)白內(nèi)障、青光眼和晶狀體脫落等并發(fā)癥,這些并發(fā)癥會(huì)帶來(lái)感染,發(fā)炎和疼痛。由于犬種和個(gè)體間的差異,其病情也有不同,根據(jù)病情發(fā)展情況和致病基因不同,可分為多個(gè)亞型(見(jiàn)報(bào)告疾病列表),除亞型Dominant是常染色體顯性遺傳,亞型CPRARP為X-性染色體隱性遺傳外,其它亞型均為常染色體隱性遺傳。

適用品種

迷你長(zhǎng)毛臘腸犬

致病基因

MAP9

癥狀

在2-3歲時(shí)出現(xiàn)在昏暗的光線下視力低下(夜盲癥)和周邊視覺(jué)喪失。慢慢發(fā)展到在明亮的光線下開(kāi)始出現(xiàn)視力缺陷。

預(yù)防措施

只能在繁育或出生前進(jìn)行基因篩查來(lái)預(yù)防。

臨床診斷

夜盲,視覺(jué)范圍縮小,失明。

治療

到目前為止沒(méi)有有效的治療方法,只能通過(guò)基因檢測(cè)提前預(yù)防。


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