愛寵的基因

遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮-亞型Type A(CPRATA)
是由視網(wǎng)膜的桿狀和錐型光感受器細(xì)胞的退化變性,導(dǎo)致視力逐步喪失直至失明一種遺傳病。桿狀和錐型光感受器細(xì)胞分別對昏暗和明亮光線下的視覺具有重要作用。進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮疾病沒有任何痛感,不影響壽命,但可能會可能引發(fā)白內(nèi)障、青光眼和晶狀體脫落等并發(fā)癥,這些并發(fā)癥會帶來感染,發(fā)炎和疼痛。由于犬種和個體間的差異,其病情也有不同,根據(jù)病情發(fā)展情況和致病基因不同,可分為多個亞型(見報(bào)告疾病列表),除亞型Dominant是常染色體顯性遺傳,亞型CPRARP為X-性染色體隱性遺傳外,其它亞型均為常染色體隱性遺傳。
適用品種
迷你雪納瑞犬
致病基因
PDC癥狀
初期表現(xiàn)為夜視能力下降,不愿意在晚上外出,行動減緩或異常,容易撞到墻壁或家具,眼睛異常發(fā)光,瞳孔放大,眼球表面混濁,泛綠,瞳孔擴(kuò)大等癥狀。
預(yù)防措施
只能在繁育或出生前進(jìn)行基因篩查來預(yù)防。

臨床診斷
夜盲,視覺范圍縮小,失明。

治療
到目前為止沒有有效的治療方法,只能通過基因檢測提前預(yù)防。