遺傳病
進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮-亞型Generalized
是由視網(wǎng)膜的桿狀和錐型光感受器細(xì)胞的退化變性，導(dǎo)致視力逐步喪失直至失明一種遺傳病。桿狀和錐型光感受器細(xì)胞分別對(duì)昏暗和明亮光線(xiàn)下的視覺(jué)具有重要作用。進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮疾病沒(méi)有任何痛感，不影響壽命，但可能會(huì)可能引發(fā)白內(nèi)障、青光眼和晶狀體脫落等并發(fā)癥，這些并發(fā)癥會(huì)帶來(lái)感染，發(fā)炎和疼痛。由于犬種和個(gè)體間的差異，其病情也有不同，根據(jù)病情發(fā)展情況和致病基因不同，可分為多個(gè)亞型（見(jiàn)報(bào)告疾病列表），除亞型Dominant是常染色體顯性遺傳，亞型CPRARP為X-性染色體隱性遺傳外，其它亞型均為常染色體隱性遺傳。
適用品種
斯恰潘道斯犬
致病基因
CCDC66
癥狀
初期表現(xiàn)為夜視能力下降，不愿意在晚上外出，行動(dòng)減緩或異常，容易撞到墻壁或家具，眼睛異常發(fā)光，瞳孔放大，眼球表面混濁，泛綠等癥狀，逐漸進(jìn)展為失明，通常不影響其壽命。
預(yù)防措施
避免飲食不均衡引發(fā)此病，要保持雜食低脂肪營(yíng)養(yǎng)飲食；避免經(jīng)常看強(qiáng)光或刺激性光線(xiàn)。繁育時(shí)，可通過(guò)基因檢測(cè)選擇不攜帶相同變異的配種雙方進(jìn)行繁育，以免將疾病傳給后代。
臨床診斷
視網(wǎng)膜電圖（EGR）檢測(cè)視網(wǎng)膜對(duì)光的反應(yīng)能力。
治療
目前沒(méi)有治愈的措施，但早期可補(bǔ)充抗氧化劑來(lái)消除椎體周?chē)^(guò)量的氧化自由基，可減緩病情的發(fā)展。生活環(huán)境中的家具等位置盡量避免改變。
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