愛寵的基因

遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮-亞型crd-swd
是由視網(wǎng)膜的桿狀和錐型光感受器細(xì)胞的退化變性,導(dǎo)致視力逐步喪失直至失明一種遺傳病。桿狀和錐型光感受器細(xì)胞分別對昏暗和明亮光線下的視覺具有重要作用。進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮疾病沒有任何痛感,不影響壽命,但可能會可能引發(fā)白內(nèi)障、青光眼和晶狀體脫落等并發(fā)癥,這些并發(fā)癥會帶來感染,發(fā)炎和疼痛。由于犬種和個(gè)體間的差異,其病情也有不同,根據(jù)病情發(fā)展情況和致病基因不同,可分為多個(gè)亞型(見報(bào)告疾病列表),除亞型Dominant是常染色體顯性遺傳,亞型CPRARP為X-性染色體隱性遺傳外,其它亞型均為常染色體隱性遺傳。
適用品種
標(biāo)準(zhǔn)粗毛臘腸犬,剛毛迷你型臘腸犬
致病基因
NPHP4
癥狀
初期表現(xiàn)為夜視能力下降,不愿意在晚上外出,行動減緩或異常,容易撞到墻壁或家具,眼睛異常發(fā)光,瞳孔放大,眼球表面混濁,泛綠,瞳孔擴(kuò)大狀等癥。
預(yù)防措施
避免飲食不均衡引發(fā)此病,要保持雜食低脂肪營養(yǎng)飲食;避免經(jīng)??磸?qiáng)光或刺激性光線。繁育時(shí),可通過基因檢測選擇不攜帶相同變異的配種雙方進(jìn)行繁育,以免將疾病傳給后代。

臨床診斷
視網(wǎng)膜電圖(EGR)檢測視網(wǎng)膜對光的反應(yīng)能力。

治療
目前沒有治愈的措施,但早期可補(bǔ)充抗氧化劑來消除椎體周圍過量的氧化自由基,可減緩病情的發(fā)展。生活環(huán)境中的家具等位置盡量避免改變。