遺傳病
201項報告
漸進性視網(wǎng)膜萎縮- 亞型：rcad-2
是由視網(wǎng)膜的桿狀和錐型光感受器細胞的退化變性，導致視力逐步喪失直至失明一種遺傳病。桿狀和錐型光感受器細胞分別對昏暗和明亮光線下的視覺具有重要作用。進行性視網(wǎng)膜萎縮疾病沒有任何痛感，不影響壽命，但可能會可能引發(fā)白內(nèi)障、青光眼和晶狀體脫落等并發(fā)癥，這些并發(fā)癥會帶來感染，發(fā)炎和疼痛。初期表現(xiàn)為夜視能力下降，不愿意在晚上外出，行動減緩或異常，容易撞到墻壁或家具，眼睛異常發(fā)光，瞳孔放大，眼球表面混濁，泛綠等癥狀，逐漸進展為失明。由于犬種和個體間的差異，其病情也有不同，根據(jù)病情發(fā)展情況和致病基因不同，可分為多個亞型。
適用品種
柯利犬、蘇格蘭牧羊犬
致病基因
RD3
癥狀
初期表現(xiàn)為夜視能力下降，不愿意在晚上外出，行動減緩或異常，容易撞到墻壁或家具，眼睛異常發(fā)光，瞳孔放大，眼球表面混濁，泛綠等癥狀，逐漸進展為失明，通常不影響其壽命。
預防措施
避免飲食不均衡引發(fā)此病，要保持雜食低脂肪營養(yǎng)飲食；避免經(jīng)?？磸姽饣虼碳ば怨饩€。繁育時，可通過基因檢測選擇不攜帶相同變異的配種雙方進行繁育，以免將疾病傳給后代。
臨床診斷
視網(wǎng)膜電圖（EGR）檢測視網(wǎng)膜對光的反應能力。
治療
視網(wǎng)膜電圖（EGR）檢測視網(wǎng)膜對光的反應能力。
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