愛(ài)寵的基因
遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
持續(xù)性米勒氏綜合征
是一種常染色體隱性性別發(fā)育障礙遺傳病。苗勒管是一種在胚胎發(fā)育早期，性器官還未出現(xiàn)分化時(shí)存在的一種生理結(jié)構(gòu)。在正常雄性個(gè)體中，當(dāng)性器官開(kāi)始分化時(shí)苗勒管會(huì)退化消失。但是在雄性患病犬中，苗勒管并未退化，而且是發(fā)育成雌性生殖器官。大約一半的雄性患病犬具有正常的雄性生殖器官并且具有生育能力，但是其體內(nèi)仍然保留有殘留的雌性生殖器官。其余的雄性患病犬在殘留雌性生殖器官的同時(shí)還表現(xiàn)為單睪或隱睪，而隱睪容易導(dǎo)致不育及癌變。治療方式主要為采用手術(shù)方法對(duì)睪丸或子宮進(jìn)行切除。該病只在雄性中發(fā)病，雌性犬即使攜帶兩份致病基因也不會(huì)發(fā)病。
適用品種
微型雪納瑞、巴吉度獵犬、標(biāo)準(zhǔn)雪納瑞
致病基因
AMHR2
癥狀
在雄性患病犬中，苗勒管并未退化，而且是發(fā)育成雌性生殖器官。大約一半的雄性患病犬具有正常的雄性生殖器官并且具有生育能力，但是其體內(nèi)仍然保留有殘留的雌性生殖器官。其余的雄性患病犬在殘留雌性生殖器官的同時(shí)還表現(xiàn)為單睪或隱睪，而隱睪容易導(dǎo)致不育及癌變。
預(yù)防措施
基因突變引起，無(wú)法預(yù)防，可通過(guò)治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過(guò)查看病史，癥狀，身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以進(jìn)行診斷。基因診斷可通過(guò)ICT-A的DNA測(cè)試、微測(cè)序方法、芯片法等方法進(jìn)行病因診斷。
治療
采用手術(shù)方法對(duì)睪丸或子宮進(jìn)行切除。
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