遺傳病
神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥-Ⅷ型（Alpenl?ndische Dachsbracke）
是一種常染色體隱性遺傳病。該疾病是由于降解細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)的一種關(guān)鍵酶缺乏活性導(dǎo)致的。因此患病犬的細(xì)胞內(nèi)部這些無(wú)法被降解的物質(zhì)以脂褐質(zhì)的形式被積累起來(lái)，并進(jìn)而影響腦部和神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能?；疾∮兹ǔＴ?到12月齡表現(xiàn)出漸進(jìn)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀，例如共濟(jì)失調(diào)、缺乏肌肉協(xié)調(diào)性、步態(tài)異常、攻擊性行為、失明和尖聲吠叫等。在最初發(fā)病的數(shù)月后，病情會(huì)發(fā)展至癲癇，而癲癇引發(fā)的猝死是患病犬死亡的主要原因?；疾∪ǔＴ?歲前死亡或是被安樂(lè)死。
適用品種
Alpenl?ndische Dachsbracke
致病基因
CLN8
癥狀
患病幼犬通常在8到12月齡表現(xiàn)出漸進(jìn)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀，例如共濟(jì)失調(diào)、缺乏肌肉協(xié)調(diào)性、步態(tài)異常、攻擊性行為、失明和尖聲吠叫等。在最初發(fā)病的數(shù)月后，病情會(huì)發(fā)展至癲癇，而癲癇引發(fā)的猝死是患病犬死亡的主要原因?；疾∪ǔＴ?歲前死亡或是被安樂(lè)死。
預(yù)防措施
繁育時(shí)，需注意配種雙方是否攜帶相同的致病基因，可通過(guò)基因檢測(cè)選擇不攜帶相同變異的配種雙方進(jìn)行繁育，以免將疾病傳給后代。
臨床診斷
疾病診斷可通過(guò)查看病史，癥狀，身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以進(jìn)行診斷。基因診斷可通過(guò)ICT-A的DNA測(cè)試、微測(cè)序方法、芯片法等方法進(jìn)行病因診斷。
治療
目前沒(méi)有有效的治療措施。
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