愛寵的基因
遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥-Ⅷ型（賽特犬型）
是一種常染色體隱性遺傳病。該疾病是由于降解細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)的一種關(guān)鍵酶缺乏活性導(dǎo)致的。因此患病犬的細(xì)胞內(nèi)部這些無法被降解的物質(zhì)以脂褐質(zhì)的形式被積累起來，并進(jìn)而影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能?；疾∮兹ǔＴ?4到18月齡表現(xiàn)出漸進(jìn)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀，例如失明、缺乏肌肉協(xié)調(diào)性和步態(tài)異常等。在最初發(fā)病的數(shù)月后，病情會(huì)發(fā)展至癲癇，而癲癇引發(fā)的猝死是患病犬死亡的主要原因?；疾∪ǔＴ?歲前死亡或是被安樂死。
適用品種
戈登賽特犬、英國賽特犬、薩路基獵犬、澳大利亞牧羊犬、迷你澳大利亞牧羊犬、玩具澳大利亞牧羊犬
致病基因
CLN8
癥狀
患病幼犬通常在14到18月齡表現(xiàn)出漸進(jìn)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀，例如失明、缺乏肌肉協(xié)調(diào)性和步態(tài)異常等。在最初發(fā)病的數(shù)月后，病情會(huì)發(fā)展至癲癇，而癲癇引發(fā)的猝死是患病犬死亡的主要原因。
預(yù)防措施
基因突變引起，無法預(yù)防，可通過治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過查看病史，癥狀，身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以進(jìn)行診斷?；蛟\斷可通過ICT-A的DNA測試、微測序方法、芯片法等方法進(jìn)行病因診斷。
治療
到目前為止沒有有效的治療方法，早期確診和持續(xù)治療可以延緩病情的發(fā)展。
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