遺傳病
201項報告
脊髓小腦共濟失調
脊髓小腦失調癥是一種主要表現(xiàn)為運動失調和平衡缺失的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。該病屬于早發(fā)型常染色體隱性遺傳，患病犬通常在2到6月齡時開始出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為后腳跳躍式的步態(tài)和頻繁摔倒。此外患病犬還會表現(xiàn)出陣發(fā)性的與癲癇發(fā)作時相似的肌肉抽搐和僵硬的癥狀，但是在此過程中患病犬的意識保持清醒。肌肉抽搐的嚴重程度會隨著年齡增大而逐漸加重，并有可能導致患病犬出現(xiàn)體溫過高的現(xiàn)象。由于生存質量太差，患病犬通常在2歲前被安樂死。
適用品種
吉娃娃、杰克羅素梗、帕森羅素梗、羅素梗、光滑狐梗、比利時牧羊犬、貝吉生犬、短毛獵狐梗、田特菲梗、玩具獵狐梗
致病基因
KCNJ10
癥狀
具有這種疾病的狗在2至6個月齡之間存在不協(xié)調和失去平衡。這種疾病是會惡化的，受影響的狗發(fā)展出“跳躍”的步態(tài)。隨著這種形式的共濟失調，狗也可能發(fā)生肌肉抽搐和僵硬。肌無力是肌肉的不自主震顫，肌肉變得活躍，發(fā)熱。過熱導致熱療，可導致癲癇發(fā)作。
預防措施
基因突變引起，無法預防，可通過治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過查看病史，癥狀，身體檢查和實驗室檢查結果以進行診斷。基因診斷可通過ICT-A的DNA測試、微測序方法、芯片法等方法進行病因診斷。
治療
到目前為止沒有有效的治療方法，早期確診和持續(xù)治療可以延緩病情的發(fā)展。
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