愛寵的基因
遺傳病
201項(xiàng)報(bào)告
先天性肌無力綜合癥-Heideterrier type
先天性肌無力是一種常染色體隱性早發(fā)型神經(jīng)肌肉系統(tǒng)遺傳病。該病主要表現(xiàn)為肌肉虛弱、運(yùn)動(dòng)不耐受和虛脫。患病犬通常在12到16周齡時(shí)發(fā)病，但是初次發(fā)病時(shí)間在不同品系中可能差異較大。患病犬可以正常運(yùn)動(dòng)5到30分鐘，但是一旦超過這個(gè)時(shí)間限度后，患病犬的步伐會(huì)越來越小，并最終四肢卷曲虛脫癱倒?；疾∪菹追昼姾蟊憧梢曰謴?fù)正常，但是如果繼續(xù)運(yùn)動(dòng)的話又會(huì)虛脫。該病通常不會(huì)繼續(xù)惡化。
適用品種
海德粗梗
致病基因
CHRNE
癥狀
該病主要表現(xiàn)為肌肉虛弱、運(yùn)動(dòng)不耐受和虛脫。患病犬通常在12到16周齡時(shí)發(fā)病，但是初次發(fā)病時(shí)間在不同品系中可能差異較大。
預(yù)防措施
基因突變引起，無法預(yù)防，可通過治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過查看病史，癥狀，身體檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以進(jìn)行診斷?；蛟\斷可通過ICT-A的DNA測(cè)試、微測(cè)序方法、芯片法等方法進(jìn)行病因診斷。
治療
到目前為止沒有有效的治療方法，早期確診和持續(xù)治療可以延緩病情的發(fā)展。研究表明，用抗膽堿酯酶治療對(duì)臨床體征能起到有效的控制作用。
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