愛寵的基因
遺傳病
201項報告
先天性肌無力綜合癥-拉布拉多犬型
先天性肌無力是一種常染色體隱性早發(fā)型神經(jīng)肌肉系統(tǒng)遺傳病。該病主要表現(xiàn)為肌肉虛弱、運動不耐受和虛脫?；疾∪ǔＴ?2到16周齡時發(fā)病，但是初次發(fā)病時間在不同品系中可能差異較大。患病犬可以正常運動5到30分鐘，但是一旦超過這個時間限度后，患病犬的步伐會越來越小，并最終四肢卷曲虛脫癱倒?；疾∪菹追昼姾蟊憧梢曰謴?fù)正常，但是如果繼續(xù)運動的話又會虛脫。該病通常不會繼續(xù)惡化。
適用品種
拉布拉多尋回犬、杰克羅素梗、海德粗梗、丹麥老式指示獵犬
致病基因
COLQ
癥狀
該病主要表現(xiàn)為肌肉虛弱、運動不耐受和虛脫?；疾∪ǔＴ?2到16周齡時發(fā)病，但是初次發(fā)病時間在不同品系中可能差異較大。
預(yù)防措施
基因突變引起，無法預(yù)防，可通過治療緩解或治愈。
臨床診斷
疾病診斷可通過查看病史，癥狀，身體檢查和實驗室檢查結(jié)果以進行診斷。基因診斷可通過ICT-A的DNA測試、微測序方法、芯片法等方法進行病因診斷。
治療
到目前為止沒有有效的治療方法，早期確診和持續(xù)治療可以延緩病情的發(fā)展。研究表明，用抗膽堿酯酶治療對臨床體征能起到有效的控制作用。
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